Ez a HTML formátumban íródott jegyzet a hasonló című spec. koll. előadáson alapul. Célja, hogy betekintést adjon a gyógyszerkémia interdiszciplináris jellegébe a vegyészek, biológusok részére, az orvosi és gyógyszerészi oldalt is figyelembe véve, azonban nem túl részletesen, hiszen nem nekik íródott. A téma nagysága miatt csak válogatott fejezetek tárgyalása lehetséges; a gyógyszerek hatás-szerkezet összefüggéseinek, a hatásmechanizmus molekuláris szintú problémáinak, a gyógyszer-receptor kölcsönhatások megismertetése, az egészet minél több és érdekesebb gyakorlati példával megvilágítva. Gyógyszertervezés klasszikus és mai módjai. Az elkészült főbb témák és fejezetek:
Szerkezet és farmakokinetika kapcsolata (felszívódás, kiürülés stb);
Megoszlási hányados, oldékonyság (pl. érzéstelenítők);
Felületaktív hatású antifungális és antibakteriális anyagok, szintetikus ionofórok;
Az elektronikus faktorok befolyásoló hatása (Hammett összefüggés, ionizáció);
Hidrofil kölcsönhatások, lipofilitás, hidrofób potenciál;
Hansch analízis;
Free-Wilson analízis;
pattern felismerés;
kvantumkémiai jellemzők felhasználása stb;
Számítógép segítette gyógyszertervezés, molekulamodellezés különböző metodikai módjai, adatbázisok, információ feldolgozás szerepe;
Indirekt tervezés, mai kvantitatív szerkezet-hatás összefüggés kereső módszerek (3D-QSAR, CoMFA analízis, receptor térképezés stb);
Direkt tervezés (makromolekulák és ligand-enzim kölcsönhatás modellezése, homológia modellezés, de novo gyógyszertervezés).
Sejtmembránon, sejtfalon, proteinszintézisen, nukleinsavakon keresztül ható antibakteriális, gombaellenes és daganatellenes szerek, HIV virus ellenes szerek
készülőben Receptor-effektor elméletek;
Receptorok működése;
Optikai aktivitás szerepe;
Ioncsatornák, G-fehérjék, kémiai szignálok, jelerősítés.
Néhány kiragadott receptorféleség működésének és az ezekre ható agonista, antagonista gyógyszerek áttekintése.